近日🔶，意昂3官网前沿交叉科學研究院&化學與化工學院楊小會教授課題組與美國加州大學歐文分校(UC Irvine)化學系Vy M. Dong教授課題組合作，在Rh催化苯乙烯的不對稱氫硒化反應方面取得重要進展🧑🏻‍🍳。相關結果以“Enantioselective Selenol-ene using Rh-Hydride Catalysis”為題，在國際頂級化學期刊《Journal of the American Chemical Society》上在線發表(DOI: 10.1021/jacs.2c08475)。意昂3官网為第一通訊單位。

圖1. 烯烴的氫硒化反應

自1818年Berzelius發現硒以來🦢，硒已被引入藥物🛜、催化劑和材料的設計中(圖1A)。盡管硒是人類健康的基本元素🤹🏿👩🏽，但與氧簇元素中的氧和硫相比，硒的反應研究仍然少得多🤚🏽，並且存在很多挑戰。此外🙎‍♀️，烯烴的氫官能化反應可以從廉價易得的烯烴構建各種分子砌塊，盡管是一種非常具有原子經濟性的策略，但氧簇元素作為氫官能化中親核試劑的研究很少✤。近日👨‍🦳，楊小會教授課題組和Vy M. Dong教授課題組合作首次實現了Rh催化苯乙烯的不對稱氫硒化反應(圖1D)🌕。

圖2. 烯烴氫硒化反應的底物範圍

不同類型的烯烴可以給出很好的反應結果(圖2)。例如：苯環上含有甲基、甲氧基和鹵素取代的苯乙烯和萘乙烯都適用於該反應👏。此外，環己二烯的氫硒化反應性和對映選擇性也很好。對於硒醇底物，苯環上含有三氟甲基、氯和甲基取代基的苯硒醇都具有較高的對映選擇性，與具有給電子基團的硒醇相比🧑‍🦽，苯環上具有吸電子基團的硒醇表現出更高的反應性🚵🏽‍♀️。

在一系列機理實驗例如核磁實驗🙅🏿‍♀️、氘代實驗等研究的基礎之上🧘🏼‍♀️，證實了氫硒化反應機理的決速步驟是烯烴遷移插入Rh-H鍵(圖3)。

圖3. 烯烴氫硒化反應機理研究

上述研究工作得到了北京市自然科學基金、國家重點研發計劃、國家級青年人才計劃項目和意昂3官网“特立青年學者”計劃等項目的資助👩🏿‍🎓。

文章全文鏈接🧑‍🦽‍➡️：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c08475

附作者簡介👱‍♂️：

楊小會，女🚗🫅🏽，1987年11月出生。意昂3官网教授💑、博士生導師、獨立課題組組長(PI)💸，國家級青年人才計劃項目獲得者🔷，意昂3官网“特立青年學者”。2015年博士畢業於南開大學元素有機化學國家重點實驗室有機化學專業，師從於中科院院士周其林教授。2016年至2020年在美國加州大學歐文分校化學系從事博士後研究，合作導師為Vy M. Dong教授💯。2020年12月加入意昂3官网👩🏻‍✈️，主要研究方向為金屬有機化學、不對稱催化🦤💢、生物活性化合物和手性藥物合成以及計算有機化學等。近年來在國際知名化學期刊上發表多篇學術論文，包括J. Am. Chem. Soc. (6)、Angew. Chem. Int. Ed. (2)等🚴🏽‍♂️。